tarama testlerinin kabul edilemez bir yüksek risk oranlarında çıktığında ya da ultrason muayeneleri anında kromozom sinyali olabilecek ultrason görüntülerinde ve yaşa bağlı kromozom hastalığı riskindeki artışı düşünerek hastaya teklif edilen karyotip incelemesi (bebeğin dökülen hücrelerinde kromozom sayımı yapmak amacıyla karın cildinden girilerek amnios mayiinden 20 cc kadar sıvı alma işlemidir.bu dönemde rahminiz yeterince pelvis boşluğu üstüne gelmiş ve karın cildi yolu ile basitçe ulaşılabilmektedir.bebeğin çevresinde yeterince sıvı vardır.bu sebeple basitçe yapılabilmektedir.esasen tecrübeli bir perinatolog için kalça iğnesi yapmaktan farksızdır.
amniosentezin yapılma indikasyonları
· ileri anne yaşında mümkün yüksek miktardaki fetal kromozom anomalisi tespiti
· down sendromu gibi kromozomal bozuklukları
· rubella veya herpes gibi intrauaterin infenksiyonların tespiti
· iskelet hastalıklarının tespiti ve onayı için
· noral tüp defektlerinde( ntd) alfa fetoprotein
ya da asetil kolin esteraz enzim düzeyi için
· hemofili gibi sekse bağlı geçen hastalıkların tespiti için
· eritroblastosis featalis gibi kan hastalıklarında
· cystunria gibi enzim eksikliklerinde,
· fetal akciger olgunlaşma tayini,
· fetal bozuklukların medikal tedavisi
· kan uyuşmazlığındaki tablonun şiddetinin tayininde kullanılıyor.
gebelikte amniosentez
etiketler [