Talasemi minor
Bu hastalıkta sorumlu gen ya anne ya da babadan alınır. hastalık önceki tipe oranla daha hafif belirtilerle ortaya çıkar. yaşam umudu daha yüksektir. kansızlık ve dalak büyümesi en tipik belirtilerdir. kanda ufak, hemoglobin içeriği düşük. şekli ve görünüşü değişmiş alyuvarlar bulunur. bu hastalıkta, hb a2nin oranı yükselir, hbf ise normalden yüksek değildir. iskelet sistemindeki bozukluk yoktur ya da çoğu zaman dış görünüşü bozmayacak ölçüde hafiftir.
ergenlik çağında saptanan olgularda hastanın boy ve kilo gelişiminin geri kaldığı görülür. bedensel ve ruhsal bakımdan yetersiz kalan bu hastalar çok çabuk yorulur. ergenlik gecikmesi ya da bozukluklarına bu hastalarda sık rastlanır. yapıca zayıf ve nam olmalarına rağmen çocukluk çağını aşar ve normal yaşamlarını sürdürerek erişkinlik çağına ulaşırlar. bu hastaların yaşamlarında başlıca problem bedensel ve ruhsal zayıflıktan çok, tedavisi çok zor olan kansızlıktır. kansızlığa bağlı olarak hasta enfeksiyonlara açıktır. bilhassa verem, organizmanın savunma kapasitesinin azalmasına bağlı önemli bir enfeksiyon hastalığı olarak ortaya çıkar. talasemi minima akdeniz kansızlığının en hafif türüdür. belirti vermez. yalnız kan tahlilleri ile anlaşılabilir.
çoğu zaman akdeniz kansızlığına yakalanmış çocuğun anne, baba ya da kardeşlerinde kan tahlilleri yapıldığında rastlantı neticesi ortaya çıkarılır. hastalığın bu tipine genellikle akdeniz kansızlığı genini taşıyan ve yalnız kan sayımında farklılıklar belirten erişkinlerde rastlanır. alyuvarlardaki şekil bozuklukları genellikle belirgin değildir. ama hb a2 miktarı artmıştır.
genellikle bir rahatsızlık yaratmaz ve tedavi gerektirmez.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder